Chargé de projet européen en recherche clinique (Siège) - H/F
L'entreprise
L’ANRS MIE s’inscrit dans une longue tradition de coopération européenne. L’action de l’Agence à l’échelle européenne s’est renforcée au cours des dernières années, notamment dans le cadre du programme EDCTP, PRO-ACT EU RESPONSE, ainsi qu’avec la structuration du Partenariat européen pour la préparation aux pandémies BE READY. Elle s’organise en 2026 autour d’une Stratégie pour l’Europe.
Un Pôle Europe a été mis en place au sein de l’Agence afin de mettre en œuvre cette stratégie et coordonner le Partenariat européen pour la Préparation aux Pandémies BE READY, en coopération étroite avec le coordinateur scientifique (Directeur adjoint de l’agence) du Partenariat et les agents des Départements scientifiques et de soutien aux infrastructures de recherche impliqués dans des projets européens.
Le Partenariat BE READY doit contribuer à la création d'un espace européen de la recherche et de l'innovation. Il s’articule autour de quatre objectifs : 1) Aligner les priorités de recherche ; 2) Mobiliser des financements et lancer des Appels à projets Transnationaux ; 3) Soutenir la mise en place d’un écosystème de recherche, avec la mise en réseaux des infrastructures des recherches nécessaires pour la préparation et la réponse aux épidémies ; et 4) Promouvoir le développement d’actions supports transversales à la préparation aux pandémies. Pour sa première phase 2026-2028, le budget de BE READY NOW est de 117 millions d’Euros. Le consortium compte 81 partenaires issus de 27 pays.
Le poste
Activités principales :
1. Coordination européenne/internationale des études cliniques mises en place en réponse aux épidémies
· Participer à la coordination de la communication entre les partenaires impliqués dans l’étude clinique à l’échelle européenne et/ou internationale et faciliter les interactions entre les différents niveaux de gouvernance de l’étude.
· Organiser, préparer et animer, le cas échéant, les réunions de coordination, pilotage, groupes de travail et instances de suivi de l’étude.
· Élaborer les comptes rendus, documents de synthèse, notes de suivi et supports nécessaires à la coordination de l’étude.
· Contribuer à la préparation des rapports d’avancement scientifiques, techniques et administratifs destinés aux parties prenantes, à la coordination de BE READY et aux financeurs.
2. Contribution au pilotage du WP12 de BE READY et du réseau EWNN
Contribution au pilotage opérationnel du WP12, en collaboration avec le chef de projet du WP12, le leader et l’équipe de coordination du partenariat. Les activités comprendront notamment :
· Contribuer au suivi opérationnel du WP12 et veiller au respect des livrables, échéances, jalons, indicateurs et objectifs fixés dans le cadre du partenariat.
· Contribuer à la coordination de la communication entre les partenaires impliqués dans les études cliniques et l’EWNN du WP12.
· Faciliter les interactions entre les différents niveaux de gouvernance des études cliniques et ceux du WP12-EWNN
· Assurer le suivi des décisions prises dans les instances de gouvernance du WP12 et veiller à leur mise en œuvre.
· Participer, le cas échéant, à des réunions, ateliers ou événements européens et internationaux en lien avec les activités du WP12.
3. Appui à la structuration, à l’animation et à la coordination du partenariat BE READY
· Contribuer à la bonne articulation du WP12 et les études cliniques qui y sont associées avec les autres activités de BE READY, notamment celles relatives à la préparation, à la priorisation, à la coordination scientifique et à la réponse rapide en cas d’émergence.
· Participer, le cas échéant, à des réunions, ateliers ou événements européens et internationaux en lien avec la coordination de BE READY.
Profil recherché
Connaissances :
· Bonne connaissance des programmes et instruments de financement européens en recherche et innovation (notamment Horizon Europe et les partenariats européens)
· Bonne compréhension des mécanismes institutionnels, juridiques et décisionnels de l’Union européenne
· Connaissance des règles de gestion et de suivi des projets européens (financier, reporting, conformité)
· Connaissance de l’écosystème de la recherche et de l’innovation, aux niveaux nationaux et européen
· Connaissance de la préparation et suivi des études cliniques
· Une connaissance de la règlementation en recherche clinique serait un plus
Savoir-faire :
· Expérience en coordination de projets européens multi-partenariaux
· Maîtrise du cycle de projet (identification, planification, mise en œuvre, suivi et évaluation)
· Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint) et du portail de gestion des financements européens (Funding & Tenders Portal – Horizon Europe)
· Préparation et suivi des projets de recherche clinique
Aptitudes :
· Capacité à travailler en équipe et dans un contexte multiculturel
· Rigueur, sens de la planification et de l'organisation
Expérience(s) souhaité(s) :
· Profil confirmé dans la mise en œuvre de programmes européens ;
· Préparation et mise en œuvre d’un projet stratégique avec l’Union européenne ;
· Mobilisation de financements européens et appui à la mobilisation de financements ;
· Expérience confirmée en coordination de projets de recherche clinique à l’échelle nationale ou internationale.
Niveau de diplôme et formation(s) :
· Niveau Master 2 – Sciences Politiques – Affaires Européennes et internationales
Éléments nécessaires pour postuler
Pour valider votre candidature, nous vous demandons de fournir les éléments suivants, vous devrez télécharger les pièces demandées directement lors de votre inscription.
Toute candidature incomplète ne sera pas traitée par nos services.
Document(s) :
Candidature facile