Attaché-e de Recherche Clinique - H/F
L'entreprise
L’Inserm est le seul organisme public français entièrement dédié à la recherche biologique, médicale et en santé des populations. Il dispose de laboratoires de recherche sur l’ensemble du territoire, regroupés en 12 Délégations Régionales. Notre institut réunit 15 000 chercheurs, ingénieurs, techniciens et personnels administratifs, avec un objectif commun : améliorer la santé de tous par le progrès des connaissances sur le vivant et sur les maladies, l’innovation dans les traitements et la recherche en santé publique.
Rejoindre l’Inserm, c’est intégrer un institut engagé pour la parité et l’égalité professionnelle, la diversité et l’accompagnement de ses agents en situation de handicap, dès le recrutement et tout au long de la carrière. Afin de préserver le bien-être au travail, l’Inserm mène une politique active en matière de conditions de travail, reposant notamment sur un juste équilibre entre vie personnelle et vie professionnelle.
L'Inserm a reçu en 2016 le label européen HR Excellence in Research et s'est engagé à faire évoluer ses pratiques de recrutement et d'évaluation des chercheurs.
Contact candidature: envoyer CV et lettre de motivation à : lydie.beniguel@iplesp.upmc.fr
Le poste
Mission principale:
La personne recrutée aura pour mission de renforcer les équipes présentes, d’assurer le recueil et la vérification des données, de contrôler la qualité des informations collectées pour l’étude clinique.
Activités principales:
· Contacts fréquents avec les centres investigateurs
· Visites sur sites dans les centres investigateurs (déplacements fréquents)
· Collecte des données
· Gestion des documents de recueil de données
· Codage des données
· Prise en charge des demandes de corrections auprès des investigateurs
· Mise à jour régulière de tableaux informatisés pour le recueil des données
· Rend compte régulièrement de ses activités (rapports de visites, statuts réguliers des études) au responsable du projet ou directeur du laboratoire
· Participantion aux réunions de recherche clinique
· Participation à la préparation des Conseils Scientifiques et des réunions d’investigateurs
· Surveillance et déclaration des EIG au médecin responsable de la pharmacovigilance du promoteur
· Participare à l’écriture des procédures relatives à la demande qualité du CMG
Profil recherché
Connaissances:
- Réglementation en vigueur (BPC, ICH)
Savoir-faire:
- Pratiquer les logiciels de bureautique classiques
Aptitudes:
- Rigueur et organisation
- Esprit d’équipe
- Sens de la communicatio
- Qualités relationnelles
- Sens des responsabilités
- Esprit de synthèse et d’analyse
- Esprit d’initiative
Expérience(s) souhaité(s):
- Expériences des essais ou études cliniques dans le domaine du VIH
Éléments nécessaires pour postuler
Pour valider votre candidature, nous vous demandons de fournir les éléments suivants, vous devrez télécharger les pièces demandées directement lors de votre inscription.
Toute candidature incomplète ne sera pas traitée par nos services.
Document(s) :
Candidature facile