Chargé(e) dappui aux projets de recherche et aux partenariats essais cliniques - H/F
L'entreprise
L’Inserm est le seul organisme public français entièrement dédié à la recherche biologique, médicale et en santé des populations. Il dispose de laboratoires de recherche sur l’ensemble du territoire, regroupés en 12 Délégations Régionales. Notre institut réunit 15 000 chercheurs, ingénieurs, techniciens et personnels administratifs, avec un objectif commun : améliorer la santé de tous par le progrès des connaissances sur le vivant et sur les maladies, l’innovation dans les traitements et la recherche en santé publique.
Rejoindre l’Inserm, c’est intégrer un institut engagé pour la parité et l’égalité professionnelle, la diversité et l’accompagnement de ses agents en situation de handicap, dès le recrutement et tout au long de la carrière. Afin de préserver le bien-être au travail, l’Inserm mène une politique active en matière de conditions de travail, reposant notamment sur un juste équilibre entre vie personnelle et vie professionnelle.
L'Inserm a reçu en 2016 le label européen HR Excellence in Research et s'est engagé à faire évoluer ses pratiques de recrutement et d'évaluation des chercheurs.
La Délégation régionale Paris IDF- Centre-Est de l’Inserm représente l’établissement auprès de l’ensemble des partenaires publics- privés (universités, hôpitaux, autres établissements de recherche, région, entreprises, …) au sein de sa circonscription.
Elle a pour mission d’assurer la circulation de l'information entre l'administration centrale et les structures de recherche dont elle a la charge et la gestion déconcentrée et le conseil aux laboratoires et au personnel rattaché à leur circonscription, dans les domaines financiers et comptable, ressources humaines, patrimoine immobilier, système d’information, communication et partenariats.
Contacts:
· Mme Karine LANINI, Déléguée régionale – karine.lanini@inserm.fr
· Mme Muriel FORT, Adjointe à la Déléguée régionale – muriel.fort@inserm.fr
· Mme Murielle LATOUCHE, Responsable administratif et financier – murielle.latouche@inserm.fr
Le poste
Mission principale:
Sous l’autorité de la Déléguée régionale et de son adjointe, le-a chargé-e d’appui aux projets de recherche et aux partenariats a une action priorisée visant à garantir la contractualisation, à renforcer la sécurité juridique et financière de la gestion des essais cliniques au sein de la délégation régionale. Il-elle assurera des missions de coordination, de conseil et d’expertise juridique des projets de recherche clinique.
Activités principales:
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· Assurer la coordination et le suivi des projets RIPH en lien avec le pôle recherche clinique et les services de la Délégation régionale, dresser le bilan des essais cliniques en cours et clos, piloter le reporting requis, produire des bilans, renseigner des tableaux de bord et de suivi de l’activité · Renforcer la sécurité juridique et financière des essais cliniques : établir et négocier les conventions nécessaires à la mise en œuvre des essais cliniques sous promotion Inserm et/ou sous promotion de partenaires (conventions de surcoûts, conventions financières, accords de transfert de matériel biologique (MTA), accords de transferts de données (DTA), accords de collaboration) et garantir la sécurité financière des essais en lien avec le gestionnaire des essais cliniques (vérification des financements, suivi des engagements), · Conseiller les équipes de recherche, accompagner la mise en place des projets de recherche clinique auprès des investigateurs (chercheurs ou cliniciens) et proposer des modalités de gestion (accords de collaboration, Protocoles RIPH, MTA/DTA…) et de valorisation adaptées en lien avec les interlocuteurs dédiés (Pôle recherche clinique, investigateurs, services financiers…). · Participer, en lien avec le gestionnaire financier des essais cliniques au suivi financier des surcoûts hospitaliers et indemnités de participants des essais cliniques, en lien avec les structures hospitalières, les services de la DR et le pôle recherche clinique : suivi des engagements de crédits par l’Inserm, bilan des dépenses, suivi des facturations par hôpitaux… · Participer aux réunions de suivi avec le pôle recherche clinique et s’impliquer dans les réseaux professionnels dédiés · Effectuer la veille réglementaire : suivi et analyse des évolutions réglementaires relatives à la recherche clinique |
Profil recherché
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Connaissances |
· Connaître l’organisation de la recherche · Connaissances de l’écosystème de la recherche clinique · Expertise juridique dans le domaine de la recherche clinique, de la protection des données personnelles serait un plus · Maîtriser le droit contractuel · Langue anglaise |
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Savoir-faire |
· Expertiser la pertinence et la conformité d’un projet par rapport à sa finalité · Dialoguer avec les porteurs de projet, répondre à leurs attentes · Maitrise de l’environnement réglementaire applicable aux activités de recherche en santé (RIPH, règlement relative à la protection de données) · Maitrise des techniques contractuelles · Conduire des négociations et animer une réunion · Savoir développer et entretenir des réseaux de communication et des partenariats · Rédiger divers documents (bilan, rapport, synthèse, note…) · Savoir présenter et expliquer un dossier scientifique ou technique sous une forme accessible · Maîtriser les techniques de communication orales et écrites · Maîtriser les outils et les méthodes de l'ingénierie et de la gestion de projets · Prioriser des objectifs et des actions à partir des informations relevant de son domaine d’activité · Travailler en équipe |
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Aptitudes |
· Sens de l’analyse, esprit de synthèse, rigueur et autonomie · Réactivité · Bon relationnel, discrétion · Capacité d’écoute, de négociation et diplomatie · Capacité de prise d’initiative |
Éléments nécessaires pour postuler
Pour valider votre candidature, nous vous demandons de fournir les éléments suivants, vous devrez télécharger les pièces demandées directement lors de votre inscription.
Toute candidature incomplète ne sera pas traitée par nos services.
Document(s) :
Candidature facile